招采公告

珠海力合光电产业发展有限公司激光工艺验证中心SLA激光固化3D打印机设备采购招标公告

发布时间:2022-12-29 浏览次数:1715

一、项目名称

珠海力合光电产业发展有限公司激光工艺验证中心SLA 激光固化 3D打印机设备采购

二、项目概况

本项目位于珠海香洲区力合香洲光电产业示范园2102激光工艺验证中心实验室,需采购5SLA 激光固化 3D打印机及其安装工程。

三、招标范围

工程内容包括但不限于设备采购、运输、装卸、安装等,设备部分部件要求:

1. 激光器,配件规格: AOC;
2. 扫描振镜,配件规格:hurrySCAN系列;
3. 场镜,配件规格:SL-355系列
4. 切片软件,配件规格:Magics21.0
6. 液位传感器,配件规格:CD22系列
7. 伺服电机,配件规格:ASD-B2
8. 步进电机,配件规格:D57-CM31
详细信息见《附件:激光SLA 3D打印技术指标及配件要求1219.docx》。

四、报价方式

采用固定总价包干,不调差

五、付款方式

1.合同签订后5个工作日内预付合同总价的30%

2.生产完成后当天通知,将支付发货款为合同总价30%;

3.安装调试完成,验收合格,提供含税发票,支付合同总价的35%

4.其余5%为质保金,质保期一年。若设备在质保期内无任何质量问题,在质保期届满后5个工作日将质保金无息付清。此为付款的约定,具体的设备及配件质保期以合同为准。

六、工期

合同工期生产制造20日历天,设备交付后安装、调试、验收7日历天。

七、投标人资格要求

1. 具有在中华人民共和国内注册的独立法人资格;

2. 若投标人为所投设备制造商:需具备由市场监督局颁发的设备生产许可证;若投标人为代理(经销)商:投标人为经销商,须提供至少取得投标设备品牌的授权经销3年及以上的证明文件,且具有制造商出具针对本项目的唯一投标授权(声明)函,并提供所投设备制造商的制造许可证

3. 2019年12月1日至投标报名截止日,至少1个已完工且合同金额不小于81万元的业绩

4. 不接受联合体投标。

八、投标人提交材料内容

1. 营业执照。

2. 资质文件

1)若投标人为所投设备制造商:提供市场监督局颁发的设备生产许可证; 

2若投标人为代理(经销)商:须提供至少取得投标设备品牌的授权经销3年及以上的证明文件,且具有制造商出具针对本项目的唯一投标授权(声明)函,并提供所投设备制造商的制造许可证 

3. 业绩:2019年12月1日至投标报名截止日,至少1个已完工且合同金额不小于81万元的业绩。(含封皮、签署日期页、合作范围、合同金额、验收文件,原件备查)。

        4以上材料均为电子版盖公章扫描,按上述顺序放置在一个PDF文件中,原件备查。扫描件必须清晰,可辨识,否则招标人可拒绝其投标报名。

九、报名截止时间和联系方式

请于2023131500之前将上述第八条规定资料发送至:

1.邮箱:zhouzhl@leaguer.com.cn,并电话知会。

2.联系人:周小姐;联系电话:0756-8589580


附件:激光SLA 3D打印技术指标及配件要求.docx


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      清华大学药学院何伟教授团队、化学系刘磊教授团队联合复旦大学陆路教授团队开发的世界首创木瓜蛋白酶样蛋白酶(Papain-Like Protease, 简称PLpro)小分子抑制剂HL-21已经成功完成临床II期研究。本次临床II期数据确立了PLpro是全新有效的抗冠状病毒靶点,清晰展示了HL-21作为全新疗法的潜力。  本次II期临床试验由深圳市第三人民医院卢洪洲教授、首都医科大学附属北京地坛医院蒋猛荣教授牵头,郑州市第六人民医院李广明教授、长沙市第三医院朱应群教授参与,与广东冠域生物科技有限公司合作开展。研究针对轻至中度COVID-19成年感染者,通过随机、双盲、HL-21单药与安慰剂对照的科学方法开展,确保了研究的严谨性和结果的客观性。本次临床II期研究于2025年5月完成计划的90位受试者入组。揭盲数据显示,HL-21在本次临床研究中展现出显著的疗效和良好的安全性,成功达到各项研究终点。  在病毒学主要终点上,HL-21可显著降低患者体内病毒滴度:以新冠病毒N基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.48个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.83个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.059);以新冠病毒ORF基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.34个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.69个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.045)。  在临床症状主要终点上,HL-21可显著缩短患者的11项临床症状(发热、咳嗽、咽干或咽痛、鼻塞或流鼻涕、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻、呼吸急促或呼吸困难、发冷或发抖)的恢复时间。中位恢复时间安慰剂组8.74天vs HL-21组6.43天(P=0.038)。患者症状持续恢复的风险比(HL-21组vs安慰剂组)HR=1.63。  HL-21于2023年8月获得NMPA临床许可,为全球首款获批临床的PLpro抑制剂候选药物。HL-21于2024年3月由北京积水潭医院王美霞主任主持完成人类临床I期研究。HL-21在I期研究中展示了良好的安全性和药代性质。本次II期临床中,HL-21的安全性与安慰剂相仿。HL-21在I/II期临床中的优异安全性可望支持其大规模临床使用。  通过历经5年多的多团队多机构协作,清华大学等合作团队率先在全球范围内证明了PLpro是抗冠状病毒药物开发的全新靶标。通过下一步临床III期试验,HL-21有望成为全球首个PLpro抑制剂临床药物。值得注意的是,辉瑞公司(Pfizer Inc.)抗冠状病毒药物Paxilovid的2.0版单药ibuzatrelvir在II期临床试验中未能展示临床疗效。HL-21为后疫情时代对抗冠状病毒感染提供了新的希望和选项,也为人类应对冠状病毒威胁提供了新的起点和工具。  本次临床由清华大学成果转化企业广东冠域生物科技有限公司作为申办方,由凯莱英旗下天津凯诺医药有限公司作为临床服务机构开展,得到了凯诺医药殷琦博士与Tom Evans博士的大力协助与指导。转载自清华大学药学院如有侵权,请联系删除