招采公告

广州fun88乐天堂中心项目燃气工程招标公告

发布时间:2022-12-20 浏览次数:1579

一、项目名称

广州fun88乐天堂中心项目燃气工程

二、项目概况

1、项目地址:本项目用地位于广州市白云区白云湖西畔。        

2、项目业态:办公及商业配套。

3、项目规模:用地由相邻的两个地块组成,面积共40960㎡,容积率2.8-3.8,拟建12栋办公及商业配套,总建筑面积184470.66㎡,包括地上建筑面积137105.14㎡,地下建筑面积47365.52㎡。

三、招标范围

1、配合设计图纸报审工作,负责燃气工程施工报建工作。

2、室外燃气工程:图纸范围内土方、设备、管道、阀门井、阀门及附件安装等所显示的全部工作内容;室内燃气工程:图纸范围内燃气管道、燃气表、阀门及附件安装、主机、控制箱、探测器及配管配线等所显示的全部工作内容(5、6#室内燃气安装竣工验收后实施)。

3、负责燃气工程验收工作并协助开通燃气。

四、投标保证金及没收条款

1、投标保证金额:30000元。

2、缴纳方式:现金转账或国有银行出具的保函。

3、资格审查合格单位,需在截标前向我司缴纳投标保证金费用,若在截标前未能向我司缴纳投标保证金费用,将不予受理其投标文件。

4、投标保证金没收条款:

1)投标人在投标截止时间后撤回或修改其投标文件或报价;

2)投标人在投标过程中以任何方式进行串标;

3)投标人提交存在虚假信息或经篡改的投标文件;

4)招标人向投标人发出中标通知书,但投标人未能按照招标人要求的时间签订合同。

五、报价方式

采用固定综合单价。

六、付款条款

1、1-12#楼燃气工程(除5、6#室内燃气工程以外)完成后,支付实际已完工程量对应价款的75%。

2、全部工程竣工验收合格后,支付至结算总价的97%。

3、工程结算总价的3%为质保金,质保期满(保修期2年,自竣工验收通过之日起算)且经承包人提交付款申请后21个工作日内扣除质保期内应由承包人承担的费用后,无息退还。

七、工期

总工期215天,其中:

1-12#楼燃气工程(除5、6#室内燃气工程以外):

1、计划开工日期:2023年4月15日。

2、计划竣工验收日期:2023年9月30日,工期169天。

5、6#室内燃气工程:

1、计划开工日期:2024年3月1日。

2、计划竣工验收日期:2024年4月15日,工期46天。

实际开工日期以甲方或监理发出的开工通知中载明的日期为准

八、资格要求

1、独立法人:在广东省内登记注册的具备独立法人资格的企业;

2、资格证书:市政公用工程施工总承包二级(含)以上且具备压力管道安装许可 GB1 类资质;

3、企业业绩:2019年12月15日至投标报名截止日,在广州市内至少有1个已完工的合同金额不少于155万元的燃气工程业绩;

4、项目负责人要求:具备市政公用工程专业二级(含以上级)注册建造师执业资格,2019年12月15日至投标报名截止日,在广东省内至少有1个已完工合同金额不少于155万元担任项目经理的燃气工程业绩;

5、不接受联合体投标。

九、提交材料内容

序号

资料

提交要求

1

目录

按以下顺序放置在同一个PDF文件中。

2

营业执照

加盖公章扫描件

3

资质文件

加盖公章扫描件

4

纳税人认定通知书

加盖公章扫描件

5

法定代表人资格证明书及授权委托书

加盖公章扫描件

6

被授权人相关资料

身份证复印件、联系电话及邮箱、在投标人处近半年社保证明,加盖公章扫描件。

7

企业业绩

满足资格要求的业绩(投标人业绩应提交包括但不限于:含有合同双方名称、项目名称、承包范围、工程合同额、签字盖章等信息的合同页、验收报告和招标人认为可提供的其他有效证明文件)。

8

项目负责人要求

满足资格要求的资质及业绩(须提供有效证明文件)。

备注:

1、报名单位需对上述提交资料的真实性负责,严禁弄虚作假,否则我司有权取消其后续的投标报名资格并投标人将承担相关法律法规和招标文件规定的法律责任和违约责任。

2、PDF格式文件需根据资料名录制作书签,以便我司审核资料。


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十、报名截止时间和联系方式

请于2022年12月27日12:00之前将上述第九条规定资料发送至:

1、邮箱:hjq@leaguer.com.cn,并电话知会。

2、联系人:洪娟琴;联系电话:13751852476


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      清华大学药学院何伟教授团队、化学系刘磊教授团队联合复旦大学陆路教授团队开发的世界首创木瓜蛋白酶样蛋白酶(Papain-Like Protease, 简称PLpro)小分子抑制剂HL-21已经成功完成临床II期研究。本次临床II期数据确立了PLpro是全新有效的抗冠状病毒靶点,清晰展示了HL-21作为全新疗法的潜力。  本次II期临床试验由深圳市第三人民医院卢洪洲教授、首都医科大学附属北京地坛医院蒋猛荣教授牵头,郑州市第六人民医院李广明教授、长沙市第三医院朱应群教授参与,与广东冠域生物科技有限公司合作开展。研究针对轻至中度COVID-19成年感染者,通过随机、双盲、HL-21单药与安慰剂对照的科学方法开展,确保了研究的严谨性和结果的客观性。本次临床II期研究于2025年5月完成计划的90位受试者入组。揭盲数据显示,HL-21在本次临床研究中展现出显著的疗效和良好的安全性,成功达到各项研究终点。  在病毒学主要终点上,HL-21可显著降低患者体内病毒滴度:以新冠病毒N基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.48个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.83个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.059);以新冠病毒ORF基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.34个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.69个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.045)。  在临床症状主要终点上,HL-21可显著缩短患者的11项临床症状(发热、咳嗽、咽干或咽痛、鼻塞或流鼻涕、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻、呼吸急促或呼吸困难、发冷或发抖)的恢复时间。中位恢复时间安慰剂组8.74天vs HL-21组6.43天(P=0.038)。患者症状持续恢复的风险比(HL-21组vs安慰剂组)HR=1.63。  HL-21于2023年8月获得NMPA临床许可,为全球首款获批临床的PLpro抑制剂候选药物。HL-21于2024年3月由北京积水潭医院王美霞主任主持完成人类临床I期研究。HL-21在I期研究中展示了良好的安全性和药代性质。本次II期临床中,HL-21的安全性与安慰剂相仿。HL-21在I/II期临床中的优异安全性可望支持其大规模临床使用。  通过历经5年多的多团队多机构协作,清华大学等合作团队率先在全球范围内证明了PLpro是抗冠状病毒药物开发的全新靶标。通过下一步临床III期试验,HL-21有望成为全球首个PLpro抑制剂临床药物。值得注意的是,辉瑞公司(Pfizer Inc.)抗冠状病毒药物Paxilovid的2.0版单药ibuzatrelvir在II期临床试验中未能展示临床疗效。HL-21为后疫情时代对抗冠状病毒感染提供了新的希望和选项,也为人类应对冠状病毒威胁提供了新的起点和工具。  本次临床由清华大学成果转化企业广东冠域生物科技有限公司作为申办方,由凯莱英旗下天津凯诺医药有限公司作为临床服务机构开展,得到了凯诺医药殷琦博士与Tom Evans博士的大力协助与指导。转载自清华大学药学院如有侵权,请联系删除