招采公告

力合仲恺创新基地项目6号楼第20层办公室精装修工程招标公告

发布时间:2021-11-26 浏览次数:1643

一、项目名称


力合仲恺创新基地项目6号楼第20层办公室精装修工程。


二、项目概况


力合仲恺创新基地项目占地面积39679㎡,总建筑面积约12万㎡,其中:6号楼第20层精装修面积约为800㎡,层高为4.20m,为混凝土(砌体)毛坯面。


三、招标范围


力合仲恺创新基地项目6号楼第20层的室内精装修工程,包括天棚、地面、墙面的装饰装修,以及相应的强弱电和给排水工程,空调、通风工程、消防改造工程,详见施工图纸(不含软装及家私)。按照合同协议约定的质量标准进行施工,完成甲方要求的所有工程内容、安全及文明措施项目、二次消防工程及装修的报批报建、验收(含二次消防工程验收)等,具体按招标图纸及工程量清单所含内容进行施工。


四、报价方式


采用固定综合单价,不调差。

五、工期


总工期:60日历天(不含春节假日30日历天),计划开工日期:2021年12月30日,实际开工日期以发包人签发的《开工令》为准。

六、投标报名条件


(1)具有在中华人民共和国内注册的独立法人资格;


(2)资质要求:同时具备建筑装修装饰工程专业承包二级资质和消防设施工程专业承包二级资质及以上资质;


(3)工程业绩:2019年11月1日至投标报名截止日,至少2个在深莞惠地区已完工且合同金额不小于120万元的办公室装修装饰工程业绩;


(4)拟派项目经理必须具有国家二级建造师执业资格(建筑工程专业),该项目经理2019年11月1日至投标报名截止日,在深莞惠地区至少有1个已完工且合同金额不小于120万元的办公室装修装饰工程担任过项目经理;


(5)不接受联合体投标,


(6)无不良信誉,并在人员、设备、资金等方面有相应履行合同的能力。

七、定标原则:


技术标审查合格后,合理低价中标。


八、提交材料:


(1)营业执照;


(2)资质证书(建筑装修装饰工程专业承包资质和消防设施工程专业承包资质);


(3)安全生产许可证;


(4)拟派项目经理的国家二级建造师执业资格证书(建筑工程专业);


(5)2019年11月1日至投标报名截止日,至少2个在深莞惠地区已完工且合同金额不小于120万元的办公室装修装饰工程业绩,投标人业绩应提交包括但不限于含有项目名称、承包范围、合同金额、签字盖章、项目负责人等信息的合同页、竣工验收报告;


(6)拟派项目经理2019年11月1日至投标报名截止日,至少在深莞惠地区有1个已完工且合同金额不小于120万元的办公室装修装饰工程担任过项目经理,投标人业绩应提交包括但不限于含有项目名称、承包范围、合同金额、签字盖章、项目负责人等信息的合同页、竣工验收报告(需有项目经理签章)。

九、报名时间和联系方式


  请于2021年 12 月 3 日12 :00之前将规定资料发送至:

  1、邮箱:shus@leaguer.com.cn,并电话知会。


  2、联系人:舒爽;联系电话:13560126865。

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      清华大学药学院何伟教授团队、化学系刘磊教授团队联合复旦大学陆路教授团队开发的世界首创木瓜蛋白酶样蛋白酶(Papain-Like Protease, 简称PLpro)小分子抑制剂HL-21已经成功完成临床II期研究。本次临床II期数据确立了PLpro是全新有效的抗冠状病毒靶点,清晰展示了HL-21作为全新疗法的潜力。  本次II期临床试验由深圳市第三人民医院卢洪洲教授、首都医科大学附属北京地坛医院蒋猛荣教授牵头,郑州市第六人民医院李广明教授、长沙市第三医院朱应群教授参与,与广东冠域生物科技有限公司合作开展。研究针对轻至中度COVID-19成年感染者,通过随机、双盲、HL-21单药与安慰剂对照的科学方法开展,确保了研究的严谨性和结果的客观性。本次临床II期研究于2025年5月完成计划的90位受试者入组。揭盲数据显示,HL-21在本次临床研究中展现出显著的疗效和良好的安全性,成功达到各项研究终点。  在病毒学主要终点上,HL-21可显著降低患者体内病毒滴度:以新冠病毒N基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.48个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.83个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.059);以新冠病毒ORF基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.34个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.69个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.045)。  在临床症状主要终点上,HL-21可显著缩短患者的11项临床症状(发热、咳嗽、咽干或咽痛、鼻塞或流鼻涕、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻、呼吸急促或呼吸困难、发冷或发抖)的恢复时间。中位恢复时间安慰剂组8.74天vs HL-21组6.43天(P=0.038)。患者症状持续恢复的风险比(HL-21组vs安慰剂组)HR=1.63。  HL-21于2023年8月获得NMPA临床许可,为全球首款获批临床的PLpro抑制剂候选药物。HL-21于2024年3月由北京积水潭医院王美霞主任主持完成人类临床I期研究。HL-21在I期研究中展示了良好的安全性和药代性质。本次II期临床中,HL-21的安全性与安慰剂相仿。HL-21在I/II期临床中的优异安全性可望支持其大规模临床使用。  通过历经5年多的多团队多机构协作,清华大学等合作团队率先在全球范围内证明了PLpro是抗冠状病毒药物开发的全新靶标。通过下一步临床III期试验,HL-21有望成为全球首个PLpro抑制剂临床药物。值得注意的是,辉瑞公司(Pfizer Inc.)抗冠状病毒药物Paxilovid的2.0版单药ibuzatrelvir在II期临床试验中未能展示临床疗效。HL-21为后疫情时代对抗冠状病毒感染提供了新的希望和选项,也为人类应对冠状病毒威胁提供了新的起点和工具。  本次临床由清华大学成果转化企业广东冠域生物科技有限公司作为申办方,由凯莱英旗下天津凯诺医药有限公司作为临床服务机构开展,得到了凯诺医药殷琦博士与Tom Evans博士的大力协助与指导。转载自清华大学药学院如有侵权,请联系删除